Американские ученые из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе подтвердили безопасность нового метода генной терапии для лечения ВИЧ. Основная цель терапии — защита Т-лимфоцитов, ключевых клеток иммунной системы, которые поражаются вирусом. ВИЧ проникает в эти клетки благодаря рецептору, кодируемому геном CCR5. Новый подход заключается в том, что этот ген удаляют из Т-лимфоцитов пациента, после чего модифицированные клетки вводят обратно в организм.

В ходе модификации примерно треть Т-лимфоцитов получала двойную копию измененного гена CCR5, что делало их практически невосприимчивыми к вирусу. Такой метод позволяет иммунной системе противостоять инфекции более эффективно и препятствует распространению вируса в организме. Терапия направлена на укрепление естественных защитных механизмов, не вызывая при этом повреждения других клеток.

Исследование включало два эксперимента с участием 15 пациентов. За участниками наблюдали в течение года после введения модифицированных клеток. Результаты показали стабильный рост числа Т-лимфоцитов в крови всех участников. У некоторых добровольцев удалось снизить вирусную нагрузку, а у одного пациента лабораторно перестали фиксировать наличие ВИЧ в крови.

По словам руководителя исследования Рональда Мицуясу, успех терапии во многом связан с генетическими особенностями пациентов. Так, у одного из участников уже была одна копия мутированного гена CCR5, что способствовало удвоению числа нечувствительных к вирусу Т-лимфоцитов после лечения. Это подтверждает, что индивидуальный генетический фон может усиливать эффективность терапии.

Важно отметить, что побочных эффектов от лечения выявлено не было. Модифицированные Т-лимфоциты сохранялись в крови пациентов не менее года, что говорит о долговременной стабильности и безопасности метода. Результаты дают надежду на то, что генная терапия может стать перспективным инструментом в борьбе с ВИЧ.

Дополнительно исследователи из Университета Вашингтона недавно разработали игру Fold-it, которая помогла расшифровать структуру одного из ключевых ферментов ретровирусов. Эти научные достижения показывают, что комбинирование новых технологий и методов генной терапии открывает новые возможности для эффективного лечения ВИЧ и других вирусных инфекций.

 e-news.com.ua