Археологи, которые проводят раскопки кладбища средневековых рыцарей, обнаружили скелет мужчины среднего возраста с двумя ножевыми ранениями головы и раздробленным коленом, что указывает на то, что он погиб в бою. Но более внимательное изучение показало, что у мужчины была удивительно длинная и узкая голова. По мнению ученых, она указывала на редкое генетическое заболевание, которое обычно приводит к смерти в детстве, сообщает Live Science.

«Я была очень удивлена. Я никогда раньше не видела подобного черепа, тем более рыцарского», — заявила Карме Риссеч, биологический антрополог из Университета Ровира-и-Вирхили в Испании.

[see_also ids="662599"]

Скелет нашли в замке Сорита-де-лос-Канес в центральной Испании. С XIII по XV века замок принадлежал ордену Калатравы — группе рыцарей и монахов, взявших на себя воинскую службу.

Археологи проводили раскопки кладбища с 2014 по 2019 год. Они нашли десятки человеческих скелетов, в том числе один женский, с множественными травмами, которые указывали на насилие и боевые ранения. Один скелет выделялся из-за своего «чрезвычайно вытянутого черепа».

Мужчина был похоронен в деревянном гробу, который к моменту раскопок в значительной степени разрушился, и многие его кости также разложились. Анализ скелета показал, что на момент смерти мужчине было 45 лет, мышечные маркеры на его костях свидетельствовали о том, что он был активным человеком. Но исследователи заметили, что три его черепных шва — соединения между костями черепа — преждевременно закрылись, что привело к деформации его головы.

При рождении кости черепа представляют собой небольшие пластинки, объединенные фиброзными соединениями, называемыми швами. Эта гибкость позволяет ребенку проходить через родовые пути и обеспечивает пространство для роста мозга. Большинство черепных швов срастаются только к 20 годам. Если один или несколько швов срастаются слишком рано — это состояние называется краниосиностозом — это может вызвать проблемы с ростом черепа и мозга. В современном мире давление на мозг можно уменьшить с помощью хирургического вмешательства, но в Средние века такого рода вмешательство было недоступно.

По данным ученых, частота появления краниосиностоза составляет 1 к 2500, во многом он является результатом генетических мутаций. Одна из них приводит к синдрому Крузона, который также может приводить к широко расставленным, выпученным глазам, маленькой челюсти и потере слуха. Но у большинства людей, которые страдают от этого заболевания, сохраняются когнитивные функции.

Поскольку у средневекового рыцаря был поражен только череп, а остальная часть скелета не пострадала, исследователи полагают, что у него мог быть синдром Крузон. И найти нечто подобное в ходе раскопок удается нечасто.

«Большинство задокументированных случаев, особенно в средневековый период, были зафиксированы у детей. То, что этот человек дожил до зрелого возраста без хирургического вмешательства, особенно примечательно, учитывая возможные осложнения», - заявили ученые.

Вместе с тем, ученые признают, что для подтверждения того, что мужчина страдал от синдрома Крузона, необходимы дополнительные исследования.

Ранее ученые выяснили, что у средневековых крестьян в Англии были больничные и отпуска.